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>> 바이러스 침투 테스트
>> 규정 준수
>> 통기성 및 열 스트레스
>> 이동의 자유
>> PPE 폐기물 규모
>> 새로운 솔루션
● 결론
>> 1. 일회용 격리 가운에 가장 일반적으로 사용되는 재료는 무엇입니까?
>> 2. 가운 소재 사양에서 'SMS'는 무엇을 의미합니까?
>> 3. 일회용 격리 가운은 친환경 소재로 제작되나요?
>> 4. 자료가 AAMI 보호 수준에 어떤 영향을 미치나요?
>> 5. 격리 가운 재료는 의료용 장갑과 어떻게 연결됩니까?
감염 예방 영역에서 일회용 격리 가운은 의료 종사자와 잠재적인 감염 물질 사이에 필수적인 장벽 역할을 합니다. 우리 회사는 장치를 통한 고급 의료 시각화를 전문으로 하고 있지만 다음과 같은 기본 보호 장비가 있음을 인식하고 있습니다. 그 아래에 격리 가운을 착용하는 것은 환자와 의료진의 안전에 똑같이 중요합니다. 이러한 가운을 구성하는 재료는 보호 기능, 편안함 및 환경에 미치는 영향을 결정합니다. 이 기사에서는 일회용 격리 가운이 무엇으로 만들어졌는지에 대한 포괄적인 조사를 제공하고 성능을 정의하는 다양한 폴리머, 직물 구조 및 혁신적인 재료를 탐구하고 다른 PPE와 통합하는 방법을 제공합니다. 의료용 장갑 . 완벽한 보호 앙상블을 만드는
일회용 격리 가운은 의료 종사자의 피부와 의복이 혈액, 체액, 분비물 및 감염원과 접촉하지 않도록 보호하도록 설계된 일회용 보호복입니다. 재사용 가능한 가운과 달리 일회용 가운은 환자 치료를 한 번만 수행한 후 폐기됩니다. 재료 구성은 장벽으로서의 효율성, 통기성 및 비용을 직접적으로 결정합니다.
일회용 격리 가운의 재료 선택은 경쟁 요구 사항 간의 신중한 균형을 나타냅니다.
- 장벽 보호: 물질은 액체 침투에 저항해야 하며 더 높은 보호 수준을 위해서는 바이러스 침투에도 저항해야 합니다.
- 편안함: 의료 종사자들은 종종 장시간 가운을 착용하므로 열 스트레스를 방지하기 위해 통기성이 필요합니다.
- 강도: 재료는 이동 및 환자 치료 활동 중에 찢어짐을 방지해야 합니다.
- 비용 효율성: 일회용품은 대량 사용을 위해 경제적으로 실행 가능해야 합니다.
폴리프로필렌은 일회용 격리 가운의 가장 일반적인 기본 재료입니다. 이 열가소성 폴리머는 PPE 응용 분야에 여러 가지 장점을 제공합니다.
경량: 폴리프로필렌 소재는 매우 가벼워 장시간 근무 시 착용자의 피로를 줄여줍니다.
통기성: 소재가 공기와 수증기를 통과시켜 편안함을 향상시킵니다.
- 유체 저항성: 적절하게 제조되면 폴리프로필렌은 액체 침투에 대한 효과적인 저항성을 제공합니다.
- 비용 효율성: 널리 생산되는 범용 플라스틱인 폴리프로필렌은 가운 비용을 관리 가능하게 유지합니다.
일반적인 일회용 격리 가운 사양에는 직물 무게를 나타내는 '폴리프로필렌: 28gsm'(평방 미터당 그램)이 표시될 수 있습니다. 이 무게는 가운의 강도 및 보호 능력과 직접적인 관련이 있습니다.
더 높은 수준의 유체 보호가 필요한 응용 분야의 경우 폴리에틸렌이 가운 구성에 통합됩니다. 폴리에틸렌은 여러 가지 역할을 합니다.
- 코팅 용도: 폴리프로필렌이나 기타 베이스 직물에 적용하여 불침투성 장벽을 형성합니다.
- 필름층으로 : 직물층 사이에 적층하여 액체의 비침을 방지함
- 독립형 소재: 일부 저가형 가운에서는 폴리에틸렌 필름만으로 가운 소재를 구성할 수 있음
제품 사양에서는 폴리프로필렌과 결합된 '폴리에틸렌: 15gsm'이 포함된 '적층 직물'을 설명할 수 있습니다. 이 적층은 상당한 체액 노출이 예상되는 고위험 시술에 적합한 가운을 만듭니다.
SMS 직물은 일회용 격리 가운에 널리 사용되는 고급 부직포 기술을 나타냅니다. 구조는 세 가지 레이어로 구성됩니다.
1. 스펀본드 외층: 강도와 내구성 제공
2. 멜트블로운 중간층: 입자를 포착하고 액체 침투를 방지하는 극세사를 통해 여과 및 차단 특성을 제공합니다.
3. 스펀본드 내부 레이어: 피부에 편안함을 더하고 강도를 더해줍니다.
SMS 구조는 적층 없이 탁월한 차단 특성을 달성하고 통기성을 유지하면서 보호 기능을 제공하기 때문에 특히 중요합니다. 변형에는 향상된 장벽 성능을 위한 SMMS(Spunbond-Meltblown-Meltblown-Spunbond)가 포함됩니다.
더 높은 보호 수준(예: AAMI 레벨 3 또는 4)을 위해 제조업체는 추가 멜트블로운 층이 있는 다층 부직포 구조를 사용할 수 있습니다. 이러한 구조는 유체가 직물에 침투하기 위해 이동해야 하는 경로 길이를 늘려 허용 가능한 통기성을 유지하면서 차단 성능을 크게 향상시킵니다.
평방 미터당 그램(gsm)으로 측정되는 재료 밀도는 일회용 격리 가운의 중요한 사양입니다.
- 최소 표준: 국제 조달 사양에서는 종종 20-30gsm의 최소 밀도를 요구합니다.
- 일반적인 범위: 일반적인 일회용 가운의 범위는 필요한 보호 수준에 따라 25~45gsm입니다.
- 사양 예시: 한 제품에는 적층 폴리프로필렌-폴리에틸렌 가운의 총 직물 중량이 '42 gsm ± 3'로 기재되어 있습니다.
gsm이 높을수록 일반적으로 재료의 두께, 강도 및 장벽 보호 기능이 향상되지만 통기성이 감소하고 비용이 증가합니다.
AAMI PB70 표준은 차단 성능에 따라 격리 가운을 4가지 수준으로 분류합니다. 사용되는 재료는 가운이 어느 수준을 달성하는지 직접적으로 결정합니다.
| AAMI 수준 | 보호 설명 | 일반적인 재료 | 주요 테스트 요구 사항 |
|---|---|---|---|
| 레벨 1 | 최소한의 위험, 기본적인 관리 | 경량 폴리프로필렌, 기본 SMS | 충격침투시험 |
| 레벨 2 | 저위험, 채혈, 봉합 | SMS, SMMS, 경질 폴리프로필렌-폴리에틸렌 | 충격침투, 정수압 |
| 레벨 3 | 중등도 위험, IV 삽입, 외상 | SMMS, 폴리에틸렌 코팅 직물, 적층 소재 | 충격 침투, 정수압(더 높은 임계값) |
| 레벨 4 | 고위험, 수액 집약적 시술, 수술 | 불침투성 라미네이트, 강화된 폴리에틸렌 필름 | 바이러스 침투 테스트(ASTM F1671 / ISO 16604) |
연구에 따르면 고급 소재는 혁신적인 기판을 사용하여 레벨 3 보호를 달성할 수 있는 것으로 나타났습니다. 예를 들어, 퇴비화 가능한 기능성 코팅이 적용된 종이 기반 직물은 최근 바이러스 침투 저항성을 포함하여 레벨 3 가운에 대한 ASTM F3352 요구 사항을 초과하는 것으로 나타났습니다.
최근 섬유 공학의 발전으로 추가적인 보호층을 제공하는 항균 코팅 처리된 가운이 도입되었습니다. 종종 은 이온이나 기타 항균제를 함유하는 이러한 코팅은 가운 표면과 접촉하는 병원균을 중화시켜 표면 전염 위험을 줄이도록 설계되었습니다.
PPE 폐기물에 대한 환경적 우려는 생분해성 재료의 혁신을 주도했습니다. 한 가지 중요한 개발에는 퇴비화 가능한 기능성 코팅을 갖춘 종이 기반 기판이 포함됩니다.
- 기재 : 종이 또는 셀룰로오스계 직물
- 기능성 코팅: 액체 차단 특성을 제공하는 ASTM D6400 인증 퇴비화 폴리머
- 성능: 레벨 3 보호를 달성하고 산업용 퇴비화 조건에서 42일 이내에 성능 저하를 나타냄
이러한 혁신은 일회용 가운이 환경에 미치는 실질적인 영향을 다루고 있습니다. 연구에 따르면 격리 가운은 매립된 PPE의 중량 기준으로 가장 큰 비율을 차지합니다.
일부 제조업체는 재활용 재료를 가운 생산에 통합하여 장벽 성능을 유지하면서 환경 발자국을 줄입니다.
기본 직물 외에도 일회용 격리 가운에는 기능을 향상시키는 추가 재료 구성 요소가 포함되어 있습니다.
일회용 격리 가운의 커프는 의료용 장갑으로 지속적인 장벽을 만드는 데 중요합니다. 일반적인 커프 구성은 다음과 같습니다.
- 니트 커프스: 손목에 꼭 맞는 핏을 제공하는 신축성이 있고 맞물린 저지 원단(면 또는 합성)으로 제작되었습니다.
- 이중 레이어 커프: 추가 커버력을 제공하고 장갑과의 안전한 인터페이스를 제공하는 확장 커프
- 신축성 있는 커프스: 피부나 장갑과의 밀착을 유지하는 통합형 신축성 밴드
커프-장갑 인터페이스는 필수적입니다. 의료용 장갑을 가운 커프 위로 당기면 가운 본체에서 장갑 손끝까지 연속적인 보호 장벽이 형성됩니다.
격리 가운을 고정하는 끈은 환자 치료 중 움직임을 견딜 수 있을 만큼 튼튼해야 합니다. 일반적인 자료는 다음과 같습니다:
- 폴리프로필렌 타이: 가운 원단에 통합되어 목과 허리에 안전하게 고정됩니다.
- 강화된 부착 지점: 일부 가운에는 찢어짐을 방지하기 위해 끈이 부착되는 강화된 영역이 있습니다.
일부 격리 가운에는 엄지손가락 고리(엄지손가락 주위에 소매를 고정하는 탄성 또는 천 고리)가 포함되어 있습니다. 이러한 기능은 이동 중 슬리브 이동을 방지하고 보호 장벽을 유지합니다.
격리 가운 재료가 의도한 대로 작동하는지 확인하려면 표준화된 테스트를 거쳐야 합니다.
- AATCC 42: 충격침투시험, 분사에 의한 방수성 측정
- AATCC 127: 정수압 테스트, 증가하는 압력 하에서 물 침투에 대한 저항 측정
- ASTM D5034: 섬유 직물의 파단강도 및 신율
- ASTM D5733: 인열강도 테스트
- ASTM D1683: 솔기 강도 평가
레벨 4 가운 및 일부 레벨 3 적용 분야:
- ASTM F1671: 대리 바이러스를 이용한 혈액매개 병원체에 대한 저항성
- ISO 16604: 혈액 매개 병원체 침투에 대한 저항성
일회용 격리 가운은 관련 규정을 준수해야 합니다.
- FDA: 수술용 가운에 대해 510(k) 허가를 요구하는 클래스 II 의료 기기
- EU 의료기기 지침 93/42, 클래스 I
- EU 개인 보호 장비 지침 89/686, 카테고리 I
의료 종사자들은 따뜻한 환경에서 장기간 격리 가운을 착용하는 경우가 많습니다. 소재의 통기성은 편안함과 안전성에 영향을 미칩니다. 열 스트레스는 인지 기능을 손상시키고 오류 위험을 증가시킬 수 있기 때문입니다. SMS 소재는 차단 특성을 유지하면서 우수한 통기성을 제공하므로 장시간 착용에 적합합니다.
라텍스 단백질을 포함할 수 있는 의료용 장갑과 달리 일회용 격리 가운에는 일반적으로 라텍스가 없습니다. 사용된 재료(폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 합성 부직포)는 일반적으로 저자극성이고 라텍스에 민감한 사용자에게 적합합니다.
가운 소재의 유연성과 드레이프성은 착용자의 임상 작업 수행 능력에 영향을 미칩니다. 극세사 기반 소재와 고급 부직포는 강도를 유지하면서 유연성을 제공하도록 설계되었습니다.
연구에 따르면 일회용 가운은 매립된 PPE의 중량 기준으로 가장 큰 비율을 차지합니다. 격리 절차에 따라 의료 시스템은 환자당 하루 평균 33개의 가운을 도시 폐기물로 처리합니다. 이 상당한 폐기물 흐름은 매립지에 무기한 잔류하는 비분해성 합성 고분자 물질로 압도적으로 구성되어 있습니다.
퇴비화 가능한 격리 가운 재료의 개발은 지속 가능성을 향한 중요한 단계를 나타냅니다. 퇴비화 코팅이 된 종이 기반 직물은 다음과 같은 가운의 잠재력을 제공합니다.
- 엄격한 장벽 성능 기준 충족(레벨 3)
- 산업용 퇴비화 조건에서 몇 주 내에 분해됩니다.
- 매립지에 합성폐기물의 축적을 줄입니다.
의료 시설은 안정적인 장벽 보호에 대한 즉각적인 요구와 장기적인 환경적 책임 간의 균형을 유지해야 합니다. 이러한 균형은 재료 선택에 영향을 미치며, 일부 기관에서는 고위험 상황을 위해 일회용품을 비축하면서 일상적인 사용을 위해 재사용 가능한 가운(폴리에스테르 직조 또는 폴리에스테르-면 혼방으로 제작)을 선택합니다.
일회용 격리 가운에 사용되는 재료는 다른 PPE 구성 요소, 특히 의료용 장갑과 원활하게 통합되도록 설계되었습니다. 가운 커프는 장갑 커프를 수용해야 하며 장갑이 가운 소매 위로 당겨져 지속적인 장벽을 만들 수 있어야 합니다. 이 인터페이스는 환자 치료 중 오염이 자주 발생하는 손목 부위의 피부 노출을 방지합니다.
마찬가지로, 치료 중에 환자를 바라보는 가운의 전면 패널은 종종 이 영역이 감염성 물질과 접촉할 가능성이 가장 높다는 점을 인식하여 차단 특성이 더 높은 재료로 구성됩니다. 이러한 표적 보호 접근 방식은 안전성과 편안함을 모두 최적화합니다.
일회용 격리 가운은 보호 기능, 편안함 및 비용 효율성을 위해 선택된 공학적 재료로 제작된 정교한 의료 기기입니다. 주요 재료인 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, SMS 부직포 및 다층 라미네이트는 각각 다양한 임상 응용 분야에 특정한 이점을 제공합니다. 이러한 가운이 무엇으로 만들어졌는지 이해하면 의료 시설에서 일상적인 환자 치료, 격리 예방 조치 또는 고위험 절차 등 특정 요구 사항에 적합한 제품을 선택할 수 있습니다.
격리 가운을 구성하는 재료는 다른 PPE, 특히 의료용 장갑과 함께 작동하여 완전한 보호 장벽을 만들어야 합니다. 가운 커프와 장갑 사이의 인터페이스는 적절한 재료 선택과 디자인이 노출을 방지하는 중요한 지점입니다.
PPE 폐기물에 대한 환경적 우려가 커지면서 퇴비화 가능한 종이 기반 직물과 재활용 콘텐츠로 만든 가운을 포함한 혁신적인 소재가 등장하여 환자와 의료 제공자 안전이 요구하는 엄격한 차단 성능을 유지하면서 지속 가능성 문제를 해결합니다. 신중한 조달 결정과 결합된 이러한 재료 혁신은 일회용 격리 가운의 미래와 포괄적인 감염 예방 전략에서의 역할을 형성할 것입니다.
가장 일반적인 기본 재료는 가볍고 통기성이 있는 열가소성 폴리머인 폴리프로필렌입니다. 보호 수준이 낮은 가운에는 단독으로 사용되거나 장벽 요구 사항이 더 높은 경우에는 폴리에틸렌 코팅 또는 SMS(Spunbond-Meltblown-Spunbond) 구성과 결합되는 경우가 많습니다.
SMS는 Spunbond-Meltblown-Spunbond의 약자로 3층 부직포 구조입니다. 외부 스펀본드 층은 강도와 내구성을 제공하는 반면, 내부 멜트블로운 층(극세사로 구성)은 액체와 입자에 대한 여과 및 차단 특성을 제공합니다.
전통적인 일회용 가운은 폴리프로필렌이나 폴리에틸렌과 같은 비분해성 합성 폴리머로 만들어집니다. 그러나 레벨 3 장벽 기준을 충족하면서 산업 퇴비화 조건에서 분해될 수 있는 퇴비화 기능성 코팅이 포함된 종이 기반 직물을 포함하여 혁신적인 퇴비화 가능 물질이 등장하고 있습니다.
소재는 가운의 AAMI 보호 수준을 직접적으로 결정합니다.
- 레벨 1: 기본 폴리프로필렌 또는 경량 SMS
- 레벨 2: SMS, SMMS 또는 경질 폴리프로필렌-폴리에틸렌 라미네이트
- 레벨 3: SMMS, 폴리에틸렌 코팅 직물 또는 더 높은 정수압 테스트를 통과한 적층 소재
- 레벨 4: 바이러스 침투 테스트(ASTM F1671/ISO 16604)를 통과한 불침투성 라미네이트 또는 강화 필름
가운 커프는 일반적으로 손목에 꼭 맞는 핏을 제공하도록 설계된 니트, 신축성 또는 이중 레이어 소재로 구성됩니다. 그런 다음 의료용 장갑을 가운 커프 위로 당겨 가운 본체에서 장갑 손끝까지 연속적인 장벽을 만듭니다. 이 인터페이스는 환자 치료 중 오염이 자주 발생하는 손목 부위의 피부 노출을 방지합니다.
